Quyết định 2266/QĐ-BYT năm 2010 công bố thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế

Số hiệu:	2266/QĐ-BYT	Loại văn bản:	Quyết định
Nơi ban hành:	Bộ Y tế	Người ký:	Nguyễn Quốc Triệu
Ngày ban hành:	25/06/2010	Ngày hiệu lực:	Đang cập nhật
Ngày công báo:	Đang cập nhật	Số công báo:	Đang cập nhật
Lĩnh vực:	Y tế - dược, Xây dựng pháp luật và thi hành pháp luật,	Tình trạng:	Đang cập nhập
		Ngày hết hiệu lực:	Đang cập nhật

BỘ Y TẾ --------	CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập - Tự do - Hạnh phúc ---------------
Số: 2266 /QĐ-BYT	Hà Nội, ngày 25 tháng 6 năm 2010

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC CÔNG BỐ BỔ SUNG THỦ TỤC HÀNH CHÍNH THUỘC PHẠM VI CHỨC NĂNG QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ

BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

Căn cứ Nghị định số 188/2007/NĐ-CP ngày 27 tháng 12 năm 2007 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 30/QĐ-TTg ngày 10 tháng 01 năm 2007 của Thủ tướng Chính phủ phê duyệt Đề án Đơn giản hóa thủ tục hành chính trên các lĩnh vực quản lý nhà nước giai đoạn 2007-2010;

Căn cứ Quyết định số 07/QĐ-TTg ngày 04 tháng 01 năm 2008 của Thủ tướng Chính phủ phê duyệt Kế hoạch thực hiện Đề án Đơn giản hóa thủ tục hành chính trên các lĩnh vực quản lý nhà nước giai đoạn 2007-2010;

Căn cứ Quyết định số 1699/QĐ-TTg ngày 20 tháng 10 năm 2009 của Thủ tướng Chính phủ về thiết lập cơ sở dữ liệu quốc gia về thủ tục hành chính;

Xét đề nghị của Tổ trưởng Tổ công tác thực hiện Đề án 30 Bộ Y tế, Chánh Văn phòng Bộ Y tế,

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Công bố kèm theo Quyết định này 22 thủ tục hành chính (bao gồm thủ tục mới được ban hành, thủ tục bổ sung và sửa đổi) thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế được qui định tại các văn bản quy phạm pháp luật mới được ban hành, các văn bản quy phạm pháp luật ban hành để thay thế các văn bản trước đó.

Điều 2. Bãi bỏ 31 thủ tục hành chính đã được công bố theo Quyết định số 2865/QĐ-BYT ngày 10 tháng 8 năm 2009 của Bộ trưởng Bộ Y tế đã được thay thế bằng các thủ tục mới.

Điều 3. Tổ công tác thực hiện Đề án 30 của Bộ Y tế có trách nhiệm chủ trì, phối hợp với các Vụ, Cục, đơn vị liên quan tiếp tục cập nhập những thay đổi về thủ tục hành chính để trình Bộ trưởng công bố bổ sung hoặc hiệu chỉnh các thủ tục hành chính theo quy định hiện hành..

Điều 4. Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký.

Điều 5. Các ông/bà: Tổ trưởng Tổ công tác thực hiện Đề án 30 Bộ Y tế, Chánh Văn phòng Bộ, Thủ trưởng các Vụ, Cục, Thanh tra Bộ, Tổng cục, các đơn vị trực thuộc Bộ chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

Nơi nhận:
- Như Điều 5;
- Lãnh đạo Bộ;
- TCT chuyên trách CCTTHC của TTgCP;
- Cổng TTĐT Bộ Y tế;
- Lưu: VT, VPB1, TCTĐA30.

BỘ TRƯỞNG

Nguyễn Quốc Triệu

A. THỦ TỤC HÀNH CHÍNH THUỘC PHẠM VI CHỨC NĂNG QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ ĐƯỢC CÔNG BỐ MỚI, CÔNG BỐ BỔ SUNG, SỬA ĐỔI

(kèm theo Quyết định số2266 /QĐ-BYT ngày 25 tháng 6 năm 2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

PHẦN I. DANH MỤC THỦ TỤC HÀNH CHÍNH THUỘC PHẠM VI CHỨC NĂNG QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ ĐƯỢC CÔNG BỐ MỚI, CÔNG BỐ BỔ SUNG, SỬA ĐỔI

TT	Tên thủ tục hành chính	Lĩnh vực	Cơ quan thực hiện	Ghi chú
I. Thủ tục hành chính cấp trung ương
1	Cấp giấy chứng nhận hồ sơ công bố doanh nghiệp tổ chức chuỗi nhà thuốc GPP	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	TTHC mới theo VBQPPL mới ban hành
2	Cấp Phiếu tiếp nhận bản công bố dược liệu sản xuất theo GACP-WHO	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
3	Cấp Phiếu tiếp nhận bản công bố lại/công bố bổ sung dược liệu sản xuất theo GACP-WHO	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
4	Chỉ định Tổ chức đánh giá sự phù hợp trong lĩnh vực GACP-WHO	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
5	Đăng ký thuốc thành phẩm hóa dược mới, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	TTHC sửa đổi theo VBQPPL mới thay thế VBQPPL cũ
6	Đăng ký thuốc generic (hóa dược)	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
7	Đăng ký lại thuốc thành phẩm hóa dược mới, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
8	Đăng ký thuốc từ dược liệu, thuốc đông y và nguyên liệu làm thuốc	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
9	Đăng ký lại thuốc từ dược liệu, thuốc đông y và nguyên liệu làm thuốc	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
10	Đăng ký thay đổi lớn đối với Thuốc thành phẩm hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế, thuốc generic (hóa dược), thuốc đông y, thuốc từ dược liệu, nguyên liệu làm thuốc	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
11	Đăng ký thay đổi nhỏ đối với Thuốc thành phẩm hóa dược, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm y tế, thuốc generic (hóa dược), thuốc đông y, thuốc từ dược liệu, nguyên liệu làm thuốc	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
12	Đăng ký lần đầu và đăng ký thay đổi lớn phải nộp lại hồ sơ như đang ký lần đầu (qui định tại Phụ lục IIIB Thông tư số 22/2009/TT-BYT) đối với sinh phẩm chẩn đoán	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
13	Đăng ký lần đầu và đăng ký thay đổi lớn phải nộp lại hồ sơ như đang ký lần đầu (qui định tại Phụ lục IIIB Thông tư số 22/2009/TT-BYT) đối với sinh phẩm chẩn đoán bán thành phẩm	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
14	Đăng ký lại sinh phẩm chẩn đoán (bảo gồm bán thành phẩm)	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
15	Đăng ký thay đổi nhỏ sinh phẩm chẩn đoán (bao gồm bán thành phẩm)	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
16	Tiếp nhận Hồ sơ đăng ký thông tin, quảng cáo thuốc	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	Sửa nội dung TTHC theo VBQPPL mới
II. Thủ tục hành chính cấp tỉnh
1	Đăng ký và đăng ký lại các thuốc dùng ngoài sản xuất trong nước quy định tại Phụ lục V – Thông tư 22/2009/TT-BYT	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	TTHC sửa đổi theo VBQPPL mới thay thế VBQPPL cũ
2	Cấp thẻ cho người giới thiệu thuốc có trình độ chuyên môn đại học	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	Sửa nội dung TTHC theo qui định tại VBQPPL mới
3	Cấp thẻ cho người giới thiệu thuốc có trình độ chuyên môn trung cấp	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	Tách thủ tục theo qui định tại VBQPPL mới
4	Tiếp nhận hồ sơ đăng ký Hội thảo giới thiệu thuốc	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	Sửa nội dung TTHC theo qui định tại VBQPPL mới
5	Tiếp nhận Hồ sơ đăng ký quảng cáo Mỹ phẩm	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	TTHC được công bố Bổ sung thủ tục
6	Tiếp nhận Hồ sơ đăng ký hội thảo/tổ chức sự kiện giới thiệu mỹ phẩm	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	Công bố Bổ sung thủ tục

PHẦN II. NỘI DUNG CỤ THỂ CỦA TỪNG THỦ TỤC HÀNH CHÍNH THUỘC PHẠM VỊ CHỨC NĂNG QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ

Xem trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế, địa chỉ: www.moh.gov.vn.

B. DANH MỤC THỦ TỤC HÀNH CHÍNH THUỐC PHẠM VI CHỨC NĂNG QUẢN LÝ CỦA BỘ Y TẾ CÔNG BỐ TẠI QUYẾT ĐỊNH SỐ 2865/QĐ-BYT ĐƯỢC BÃI BỎ

(kèm theo Quyết định số 2266 /QĐ-BYT ngày 25 tháng 6 năm 2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế)

TT	Tên thủ tục hành chính theo Quyết định 2865 /QĐ-BYT	Lĩnh vực	Cơ quan thực hiện	Ghi chú
I. Thủ tục hành chính cấp trung ương
1	Đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	Được thay thế bằng TTHC sửa đổi theo qui định tại VBQPPL mới
2	Đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
3	Đăng ký thuốc tân dược sản xuất trong nước.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
4	Đăng ký thuốc tân dược mới sản xuất trong nước	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
5	Đăng ký lại thuốc sản xuất trong nước.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
6	Đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng và có chỉ định đã biết, thuốc đã được Bộ Y tế cấp số đăng ký cho phép sản xuất lưu hành.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
7	Đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu không phải là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng nhưng có chỉ định khác.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
8	Đăng ký thuốc sản xuất trong nước thuộc danh mục phụ lục I quy chế đăng ký thuốc.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
9	Đăng ký lại thuốc sản xuất trong nước thuộc danh mục phụ lục I quy chế đăng ký thuốc.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
10	Đăng ký thay đổi/bổ sung đối với thuốc sản xuất trong nước đã được cấp số đăng ký theo điều 7- Quy chế đăng ký thuốc ban hành kèm theo quyết định 3121/2001/QĐ-BYT .	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
11	Đăng ký thay đổi/bổ sung đối với thuốc nước ngoài đã được cấp số đăng ký theo điều 7- Quy chế đăng ký thuốc ban hành kèm theo quyết định 3121/2001/QĐ-BYT .	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
12	Đăng ký nguyên liệu làm thuốc nước ngoài.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
13	Đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc nước ngoài.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
14	Đăng ký thuốc tân dược nước ngoài.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
15	Đăng ký thuốc tân dược mới nước ngoài.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
16	Đăng ký lại thuốc nước ngoài.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
17	Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền giữa các cơ sở sản xuất thuốc trong nước.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
18	Đăng ký thuốc sản xuất nhượng quyền của nước ngoài cho các cơ sở sản xuất thuốc trong nước.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
19	Đăng ký lại thuốc sản xuất nhượng quyền.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
20	Đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng và có chỉ định đã biết ở Việt Nam.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
21	Đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng ở Việt Nam nhưng có chỉ định khác, thuốc từ dược liệu chưa được sử dụng ở Việt Nam.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
22	Đăng ký thuốc của Nhà sản xuất nước ngoài đặt gia công sản xuất thuốc đang có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
23	Đăng ký thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam của cơ sở sản xuất trong nước đặt gia công để xuất khẩu, Nhà sản xuất nước ngoài đặt gia công và nhận lại toàn bộ sản phẩm gia công.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
24	Đăng ký thuốc của cơ sở sản xuất trong nước, viện, trung tâm nghiên cứu đặt gia công sản xuất thuốc đang có số đăng ký lưu hành ở Việt Nam.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
25	Đăng ký và đăng ký lại vắc-xin, sinh phẩm thành phẩm để phòng bệnh, chữa bệnh sản xuất trong nước.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
26	Đăng ký và đăng ký lại sinh phẩm thành phẩm để chuẩn đoán sản xuất trong nước.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
27	Đăng ký và đăng ký lại vắc-xin bán thành phẩm, sinh phẩm bán thành phẩm sản xuất trong nước.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
28	Đăng ký và đăng ký lại vắc-xin, sinh phẩm thành phẩm để phòng bệnh, chữa bệnh sản xuất tại nước ngoài.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
29	Đăng ký và đăng ký lại sinh phẩm thành phẩm để chuẩn đoán sản xuất nước ngoài.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
30	Đăng ký và đăng ký lại vắc-xin bán thành phẩm , sinh phẩm bán thành phẩm sản xuất tại nước ngoài.	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt
31	Thay đổi bổ sung đối với vắc xin, sinh phẩm y tế đã được cấp số đăng ký lưu hành (Theo Điều 5 - Quy chế Đăng ký vắc xin & sinh phẩm y tế).	Dược - Mỹ phẩm	Cục Quản lý Dược	nt