Công văn 15339/QLD-GT năm 2015 về thống nhất việc ghi tên hoạt chất của thuốc trong kế hoạch đấu thầu của một số thuốc kháng sinh do Cục Quản lý Dược ban hành
Số hiệu: 15339/QLD-GT Loại văn bản: Công văn
Nơi ban hành: Cục Quản lý dược Người ký: Trương Quốc Cường
Ngày ban hành: 18/08/2015 Ngày hiệu lực: Đang cập nhật
Ngày công báo: Đang cập nhật Số công báo: Đang cập nhật
Lĩnh vực: Y tế - dược, Thương mại, đầu tư, chứng khoán, Tình trạng: Đang cập nhập
Ngày hết hiệu lực: Đang cập nhật

BY TẾ
CỤC QUN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 15339/QLD-GT
V/v thống nhất việc ghi tên hoạt chất của thuốc trong kế hoạch đấu thầu của một số thuốc kháng sinh

Hà Nội, ngày 18 tháng 08 năm 2015

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế
(Sau đây gọi tắt là các đơn vị)

Căn cứ quy định tại điểm a khoản 1 Điều 8 Thông tư liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19/01/2012 của Liên Bộ Y tế - B Tài chính hướng dẫn về đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế về nội dung của gói thầu thuốc theo tên generic: Nội dung gói thầu bao gồm tên hoạt chất, nồng độ hoặc hàm lượng, dạng bào chế, đơn vị tính, số lượng, giá kế hoạch dự kiến đã bao gồm VAT. Nếu là thuốc hỗn hợp nhiều thành phần phải ghi đủ các thành phần của thuốc theo tên generic.

Qua rà soát kết quả đấu thầu của các đơn vị trong thời gian vừa qua, một số đơn vị trong quá trình lập kế hoạch đấu thầu đã thực hiện chưa đúng quy định nêu trên đối với các thuốc kháng sinh bao gồm: Cefipime, Cefradine, Ceftazidime, Meropenem, Imipenem + Cilastatin, Cefpirome, Cephalotin. Cụ thể, một số đơn vị đã đưa cả thành phần tá dược vào mục hoạt chất thuốc (ghi cả tá dược L-Arginine vào tên hoạt chất đối với các thuốc có hoạt chất là Cefipime, Cefradine; tá dược Natri carbonat vào tên hoạt chất đối với các thuốc có hoạt chất là Ceftazidime, Meropenem, Imipenem + Cilastatin, Cefpirome, Cephalotin) và gây ra hạn chế cạnh tranh trong đấu thầu.

Để đảm bảo thống nhất trong quá trình triển khai và thực hiện đúng quy định về đấu thầu thuốc, đảm bảo cạnh tranh trong đấu thầu, Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị khi lập kế hoạch đấu thầu mua các thuốc trên đối với nội dung tên hoạt chất chỉ ghi tên thành phần hoạt chất chính của thuốc, không ghi thêm bất cứ thành phần tá dược nào.

Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện thống nhất theo đúng quy định về đấu thầu thuốc./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng BYT (để b/c);
- Các Th trưởng BYT (để b/c);
- Bo hiểm Xã hội Việt Nam; (Để p/h)
-
Vụ Bảo hiểm Y tế; (Để p/h)
-
Vụ KHTC; (Để p/h)
-
Thanh tra Bộ; (Để p/h)
-
Cục Quân y - Bộ Quốc phòng;
- Cục Y tế - Bộ Công an;
- Cục Y tế GTVT - Bộ GTVT;
- Lưu: VT, GT.

CỤC TRƯỞNG





Trương Quốc Cường

 





Hiện tại không có văn bản nào liên quan.